本试剂盒采用突变的莫洛尼氏鼠白血病病毒反转录酶Supermo Ⅲ M-MuLV，该酶是在普通M-MLV基础上经过多次定点突变缺失了原酶中RnaseH活性，同时增加了反转录酶的热稳定性和扩增活性。RNase H 能够降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中会降低cDNA的扩增长度；缺失了RNase H活性，反转录可以得到更长的Supermo Ⅲ M-MLV；同时由于引入特定的突变，增加了Supermo Ⅲ M-MLV的扩增活性，使获得的cDNA更长。良好的耐热性能使该酶在反转录过程中可以有效克服模板RNA的二级结构，以及GC含量高的RNA。